卡梅德生物科技（天津）有限公司
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卡梅德生物（KMD Bioscience）從事微生物基因編輯多年，已擁有了完善的基因編輯技術平臺，我們的基因編輯技術平臺擁有經驗豐富的技術人員，有效的實驗流程以及完善的實驗設備。我們的科學家可根據客戶的具體需求進行一對一的方案定制，提供多種微生物的編輯服務，以滿足客戶的需求。
釀酒酵母（Saccharomyces cerevisiae)，又叫面包酵母或芽殖酵母。一般呈球形、卵圓形、橢圓形，有的呈圓柱狀、檸檬形等。釀酒酵母細胞有兩種生活形態：單倍體和二倍體。酵母單倍體的繁殖比較簡單，一般是出芽生殖；二倍體細胞主要進行有絲分裂繁殖，釀酒的適宜生長溫度為28℃。作為一種單細胞真核生物，釀酒酵母具有一切真核細胞生命活動的基本特征，又有實驗所需微生物應具備的背景清楚、生長迅速、操作方便等許多優點。事實上，現代遺傳學、細胞生物學、生物化學中許多規律性認識都是由酵母菌為實驗材料研究出來的。在這些模式酵母菌中，釀酒酵母更是世界上較早被測出基因組DNA全序列的真核生物。它的總共6607個可讀框中，已經有4752個得到了證實，這其中包括許多與細胞基本生命活動息息相關的重要基因，在結構和功能方面，也有著很強的進化保守性。至今已經發現約300種酵母蛋白質在人體中的功能相同，其中許多與人類疾病相關的蛋白相似性很高。因此，釀酒酵母一直作為一種理想生物研究模型。另外，作為傳統工業發酵菌株，釀酒酵母在酒精發酵相關領域也應用廣泛。因此，釀酒酵母的實用性和科研實踐中的有效性都得到了充分的體現。
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傳統λRed同源重組法：
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釀酒酵母基因敲除的傳統方法是利用其自身的Rec A同源重組系統編碼的RecA和RecBCD蛋白介導DNA的同源重組。但是以該系統為基礎的基因打靶存在較多的缺點：首先，由于RecBCD具有核酸外切酶活性，線性的打靶DNA將被降解，打靶基因必須整合于載體上才能進行同源重組；其次，打靶片段需要較長的同源臂，往往長達幾百個堿基，而且同源重組效率低，往往不能得到所需的重組子。
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圖1?傳統λRed同源重組法
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CRISPR/Cas9基因編輯技術：
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CRISPR-Cas9基因編輯技術就是通過人工設計的 sgRNA（guide RNA）來識別目的基因組序列，并引導 Cas9 蛋白酶進行有效切割 DNA 雙鏈，形成雙鏈斷裂，損傷后修復會造成基因敲除或敲入等，最終達到對基因組DNA 進行修飾的目的。相較于傳統的同源重組敲除基因的方法，CRISPR-Cas9基因編輯技術速度更快，無痕，結果更準確，非常便于您開展后續的實驗研究。
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?圖2 CRISPR/Cas9基因編輯技術
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服務內容：
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服務內容 |
周期 |
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基因敲除 |
客戶提供：
* 需改造的菌株信息
* 敲除的序列信息 |
5-8周 |
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基因敲入或點突變 |
客戶提供：
* 需改造的菌株信息
* 敲除的序列信息/突變位點信息 |
5-8周 |
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卡梅德生物科技多年致力于微生物基因組編輯服務，主要可為您提供傳統λRed同源重組法和CRISPR/Cas9技術實現高度準確和有效的無疤痕基因組編輯。我司提供的微生物基因編輯系統主要包括大腸桿菌、枯草芽孢桿菌、沙門氏菌、畢赤酵母、釀酒酵母、白色念珠菌、金黃色葡萄球菌、銅綠甲假單胞菌和乳酸菌等。您也可以根據自己的需求指定其他微生物菌屬，具體情況還需與我們專業的技術人員聯系。
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服務優勢：
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--快速的實驗周期，節省客戶成本
--成熟的實驗技術，實現無疤痕基因組編輯
--多種微生物的基因編輯系統，適用于客戶的多種項目
--可為新微生物開發 CRISPR 方法提供有力的技術支持
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如何訂購？
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