卡梅德生物科技（天津）有限公司
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卡梅德生物（KMD?Bioscience）多年來致力于細胞生物學技術研究。構建穩定細胞系的基本原理是將外源DNA克隆到具有某種抗性的載體上，載體被轉染到宿主細胞并整合到宿主染色體中，用載體中所含的抗性標志進行篩選。常用的真核表達載體的篩選標志物有潮霉素（hygromycin），嘌呤霉素(puromycin)和 G418。穩定細胞系表達的蛋白/抗體具有穩定性好，批次差異性更小的優點。穩定細胞系的構建與篩選是研究目的基因的功能常用的手段。穩定細胞株的構建周期長、難度大，每一步都很關鍵，卡梅德生物在穩定細胞株構建方面積累了豐富的經驗，卡梅德生物的細胞技術人員準確把控實驗環節中的每一步操作，對于難轉染的細胞采用電轉法可以做到較高的轉染效率，憑借其精湛技術能夠快速完成實驗內容，同時保證數據結果真實可靠?？返律锝⒘藰藴实募毎夹g服務體系，具備成熟的細胞實驗服務平臺，服務內容豐富詳細，可為客戶提供包括過表達、沉默穩轉細胞系構建等多種技術服務?？返律锬軌虬凑湛蛻舻囊笸瓿赡康幕蜻^表達細胞株的構建和測試，提供高質量的基因過表達穩定細胞株。
卡梅德生物具有成熟的IOS（Integration Operating System)重組技術，基于該技術，卡梅德生物為您提供目的基因的過表達穩定株系構建服務。利用IOS技術，將目的基因定點整合到經過篩選驗證過的基因組高表達活性位點中， 這些位點不僅安全（無基因），而且基因表達量更高（活躍表達位點），因此可以實現目的基因過表達，并能長期穩定遺傳。實驗周期大大縮短，整合效率高。并且基因整合不限長度，可同時整合多個基因，實現多基因共表達。
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技術原理：
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項目 |
IOS過表達穩轉細胞系構建服務 |
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實驗原理 |
* IOS過表達穩轉細胞系技術原理：特異性的寡聚核苷酸序列識別靶基因，打開雙鏈，引起構象變化；專利的RP蛋白特異識別靶位點并與之結合，引起DNA損傷，從而啟動DNA損傷修復機制；同時，二聚體RP可牽引外源供體基因至損傷DNA處，提高了重組的幾率 |
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優點 |
* 定點整合，非隨機整合
* 穩定遺傳，傳代過程中，基因不會丟失
* 基因大小不影響整合的效率
* 定點整合的位點為高表達位點，基因的表達量高
* 可同時整合多個基因，實現多基因共表達 |
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圖1：IOS基因重組技術原理圖
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項目流程：
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服務優勢：
--成熟穩定的細胞技術平臺：擁有品種齊全的細胞庫資源，多種不同啟動子和標簽的表達載體可供選擇
--可提供各種哺乳動物細胞的穩轉細胞系構建服務
--可提供基因敲除、過表達、沉默、定點整合等各種類型基因編輯服務
--利用IOS技術，實驗周期大大縮短，整合效率高，基因整合穩定
--設施齊全，擁有標準細胞實驗室，實驗體系成熟，配備齊全的實驗儀器
--經驗豐富的實驗技術人員，精湛的操作水平，較好的電轉效率，成功率高，數據結果完善準確，可為您提供高品質的技術服務
--細胞來源清晰，質量有保證：無細菌、真菌和支原體污染
--具備完善的細胞、抗體、蛋白等服務平臺，能夠提供從載體設計到蛋白檢測等一站式技術服務
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如何訂購？
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